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メディシノバ--- MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクトが採択
[17/11/07]
提供元：株式会社フィスコ
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注目トピックス 日本株
メディシノバ<4875>は、米国を拠点とするバイオ医薬品ベンチャー。中枢神経系疾患向けMN-166（イブジラスト）、非アルコール性脂肪肝疾患・特発性肺線維症向けMN-001（タイペルカスト）の開発に注力中。
同社は2日に、米国ボストンで現地時間12月8日から12月10日まで開催される第28回ALS/MND（筋萎縮性側策硬化症／運動神経疾患）国際シンポジウムにおいて、ALSを適応として現在実施中のMN-166（イブジラスト）の臨床治験に関する口演プレゼンテーションのアブストラクト（要約）が採択されたことを発表した。
本治験は、6ヶ月間のプラセボ対照、無作為二重盲検に続き、オープンレベル（非盲検）6ヶ月の合計12ヶ月の治験である。MN-166の安全性、認容性及び治療効果を評価するが、治療効果の評価には改訂版ALS機能評価スケール（ALS患者の包括的な重症度指標）、呼吸機能、筋力などの評価項目を含むとのこと。
発表は、現地時間12月8日16時よりウェスティン・ボストン・ウォーターフロントにおいて、「Ibudilast: Bi-modal therapy with riluzole in early and advanced ALS patients（初期及び進行ALS患者を対象としたリルゾール服用下におけるイブジラストの治療効果）」というタイトルで行われる。
＜MW＞
同社は2日に、米国ボストンで現地時間12月8日から12月10日まで開催される第28回ALS/MND（筋萎縮性側策硬化症／運動神経疾患）国際シンポジウムにおいて、ALSを適応として現在実施中のMN-166（イブジラスト）の臨床治験に関する口演プレゼンテーションのアブストラクト（要約）が採択されたことを発表した。
本治験は、6ヶ月間のプラセボ対照、無作為二重盲検に続き、オープンレベル（非盲検）6ヶ月の合計12ヶ月の治験である。MN-166の安全性、認容性及び治療効果を評価するが、治療効果の評価には改訂版ALS機能評価スケール（ALS患者の包括的な重症度指標）、呼吸機能、筋力などの評価項目を含むとのこと。
発表は、現地時間12月8日16時よりウェスティン・ボストン・ウォーターフロントにおいて、「Ibudilast: Bi-modal therapy with riluzole in early and advanced ALS patients（初期及び進行ALS患者を対象としたリルゾール服用下におけるイブジラストの治療効果）」というタイトルで行われる。
＜MW＞
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