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Akiliが1,300万ドルを追加調達し、シリーズC資金調達は総額6,800万ドルに
[18/08/15]
提供元：PRTIMES
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認知機能障害をはじめ脳の高次機能疾患を対象とした革新的な治療法を開発する医療用デジタルメディシンのリーディング企業Akili Interactiveは本日（8月9日）、5月に発表したシリーズC資金調達の拡大として、新たに実施した資金調達で1,300万ドルを集めたことを発表しました。
*2018年8月9日に発表されたリリースの日本語版です。
【2018年8月15日：東京】認知機能障害をはじめ脳の高次機能疾患を対象とした革新的な治療法を開発する医療用デジタルメディシンのリーディング企業Akili Interactive（本社：米マサチューセッツ州ボストン、CEO：エディー・マルトゥッチ）（以下「Akili」あるいは「当社」）は本日（8月9日）、5月に発表したシリーズC資金調達の拡大として、新たに実施した資金調達で1,300万ドルを集めたことを発表しました。今回の追加調達の結果、Akiliが今年実施した株式資本調達の総額は6,800万ドルとなりました。出資に参加した機関投資家は、CLSA、オミダイア・テクノロジー・ベンチャーズ、デジタルガレージ・グループ（DGインキュベーションおよびDGダイワ・ベンチャーズ）、フィアレス・ベンチャーズなどです。Akiliの当初のシリーズC資金調達はテマセクが主導し、そのほかベイリー・ギフォード、アムジェン・ベンチャーズ、Mベンチャーズ（メルクKGaAとドイツ・ダルムシュタット市のコーポレート・ベンチャー・キャピタル（CVC）ファンド）、JAZZベンチャー・パートナーズ、カネパ・アドバンスト・ヘルスケア・ファンド、ブルックランズ・キャピタル・ストラテジーズが参加しました。
Akili最高経営責任者兼社長エディー・マルトゥッチ博士は次のように述べています。「デジタルメディシン業界全体、そしてAkiliは共に目覚ましいペースで進化を続けています。当社のテクノロジー・プラットフォームは、今回投資家から追加的な支援を得たことにより、数百万人の患者に大きな影響を与えるという我々の目標と、デジタルメディシンが持つ無限の可能性の実現に向けて、さらに大きく前進するでしょう」。
アジア有数の総合金融機関で投資グループでもあるCLSAの最高経営責任者ジョナサン・スローン氏は次のように述べています。「CLSAが投資する対象は、セクターや医療行為に多大な影響を及ぼしうる革新的なアイデアやテクノロジーに重点を置いています。有効性が検証済みのデジタルメディシンはそうした分野の一つであり、特に認知機能障害治療で業界を一変させる可能性を秘めています。Akiliはこの治療領域の先駆者であり、我々はAkiliの成長をサポートできることを喜ばしく思っています」。
Akiliのデジタルメディシンは、精神・神経分野の病状を治療するため、脳の標的領域に関与するように設計された特定の刺激を没入型のアクションビデオゲーム体験に埋め込んでいます。小児ADHD（注意欠如多動性障害）を対象としたAKL-T01は、当社が開発中の主要治験デジタルメディシンであり、米国食品医薬品局（FDA）に対して販売承認を申請しており、現在、承認審査中です。
Akiliは2017年12月、AKL-T01の安全性と有効性を評価する多施設ランダム二重盲検比較試験で統計的に有意な結果が得られたことを公表しました。FDAからの承認を取得した場合、AKL-T01は病状を治療する初めての医療用ビデオゲームとなり、さらにADHDの小児患者を対象とした最初のデジタルメディシンとなります。
Akiliは他にも精神・神経分野全般で数多くのデジタル治療を開発中であり、それには大鬱病性障害（MDD）、多発性硬化症（MS）など各種の炎症性疾患が含まれています。当社は、MDDの臨床フェーズII試験およびMSのパイロット試験の結果が、2018年末までに出ると予想しています。
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Akiliについて
Akili Interactive Labs, Inc.は、医薬品（メディシン）を改革するために、サイエンスや医療の硬直性をテクノロジーセクターの独創性を組み合わせる、医療用デジタルメディシン企業です。Akiliは錠剤ではなく、高品質のアクションビデオゲームでのエクスペリエンスを通じて提供する、直接的な治療効果を伴うデジタル治療開発の先駆者です。Akiliは、注意欠如多動性障害（ADHD）、大鬱病性障害（MDD）、自閉症スペクトラム障害（ASD）のほか、各種炎症性疾患を含む、精神・神経分野の病状に関連する認知障害を治療し症状を改善する広範なプログラムのパイプラインを進めています。Akiliは、補助的または総合的な臨床モニターに加えて、測定値に基づく医療アプリケーションも開発しています。当社はPureTech Health （PRTC.L）によって創業された、同社の独立系関連会社です。また、Digital Therapeutics Allianceの創業メンバーでもあります。詳細は、www.akiliinteractive.com（英語）をご覧下さい。
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースは、企業の将来の見通し、動向、戦略に関連した記述を含め、将来の見通しに関する記述、あるいは、将来の見通しに関する記述となる可能性のある記述を含んでいます。将来の見通しに関する記述は、現在の予想に基づいており、実際の結果、実績および成果を現在の予想と大幅に異なるものとする可能性のある、既知および未知のリスクおよび不確定要因によって影響を受けます。それには、PureTech Health plcの規制当局への提出資料のリスク要因に記載されているリスクおよび不確定要因を含みますが、それらに限りません。これらの記述は、将来の業績を保証するものではなく、記述に対して過度に依存すべきではありません。将来の見通しに関する記述は、親会社、当社の将来の事業戦略、当社が将来事業を行う環境に関する想定に基づいています。将来の見通しに関するそれぞれの記述は、本プレスリリース（英語原文）発表時点のものです。法令および規制要件によって求められる場合を除き、当社または他の当事者は、新たな情報、将来の事象およびその他要因の結果にかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新するまたは修正する意向はなく、その一切の責任を負いません。
*2018年8月9日に発表されたリリースの日本語版です。
【2018年8月15日：東京】認知機能障害をはじめ脳の高次機能疾患を対象とした革新的な治療法を開発する医療用デジタルメディシンのリーディング企業Akili Interactive（本社：米マサチューセッツ州ボストン、CEO：エディー・マルトゥッチ）（以下「Akili」あるいは「当社」）は本日（8月9日）、5月に発表したシリーズC資金調達の拡大として、新たに実施した資金調達で1,300万ドルを集めたことを発表しました。今回の追加調達の結果、Akiliが今年実施した株式資本調達の総額は6,800万ドルとなりました。出資に参加した機関投資家は、CLSA、オミダイア・テクノロジー・ベンチャーズ、デジタルガレージ・グループ（DGインキュベーションおよびDGダイワ・ベンチャーズ）、フィアレス・ベンチャーズなどです。Akiliの当初のシリーズC資金調達はテマセクが主導し、そのほかベイリー・ギフォード、アムジェン・ベンチャーズ、Mベンチャーズ（メルクKGaAとドイツ・ダルムシュタット市のコーポレート・ベンチャー・キャピタル（CVC）ファンド）、JAZZベンチャー・パートナーズ、カネパ・アドバンスト・ヘルスケア・ファンド、ブルックランズ・キャピタル・ストラテジーズが参加しました。
Akili最高経営責任者兼社長エディー・マルトゥッチ博士は次のように述べています。「デジタルメディシン業界全体、そしてAkiliは共に目覚ましいペースで進化を続けています。当社のテクノロジー・プラットフォームは、今回投資家から追加的な支援を得たことにより、数百万人の患者に大きな影響を与えるという我々の目標と、デジタルメディシンが持つ無限の可能性の実現に向けて、さらに大きく前進するでしょう」。
アジア有数の総合金融機関で投資グループでもあるCLSAの最高経営責任者ジョナサン・スローン氏は次のように述べています。「CLSAが投資する対象は、セクターや医療行為に多大な影響を及ぼしうる革新的なアイデアやテクノロジーに重点を置いています。有効性が検証済みのデジタルメディシンはそうした分野の一つであり、特に認知機能障害治療で業界を一変させる可能性を秘めています。Akiliはこの治療領域の先駆者であり、我々はAkiliの成長をサポートできることを喜ばしく思っています」。
Akiliのデジタルメディシンは、精神・神経分野の病状を治療するため、脳の標的領域に関与するように設計された特定の刺激を没入型のアクションビデオゲーム体験に埋め込んでいます。小児ADHD（注意欠如多動性障害）を対象としたAKL-T01は、当社が開発中の主要治験デジタルメディシンであり、米国食品医薬品局（FDA）に対して販売承認を申請しており、現在、承認審査中です。
Akiliは2017年12月、AKL-T01の安全性と有効性を評価する多施設ランダム二重盲検比較試験で統計的に有意な結果が得られたことを公表しました。FDAからの承認を取得した場合、AKL-T01は病状を治療する初めての医療用ビデオゲームとなり、さらにADHDの小児患者を対象とした最初のデジタルメディシンとなります。
Akiliは他にも精神・神経分野全般で数多くのデジタル治療を開発中であり、それには大鬱病性障害（MDD）、多発性硬化症（MS）など各種の炎症性疾患が含まれています。当社は、MDDの臨床フェーズII試験およびMSのパイロット試験の結果が、2018年末までに出ると予想しています。
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Akiliについて
Akili Interactive Labs, Inc.は、医薬品（メディシン）を改革するために、サイエンスや医療の硬直性をテクノロジーセクターの独創性を組み合わせる、医療用デジタルメディシン企業です。Akiliは錠剤ではなく、高品質のアクションビデオゲームでのエクスペリエンスを通じて提供する、直接的な治療効果を伴うデジタル治療開発の先駆者です。Akiliは、注意欠如多動性障害（ADHD）、大鬱病性障害（MDD）、自閉症スペクトラム障害（ASD）のほか、各種炎症性疾患を含む、精神・神経分野の病状に関連する認知障害を治療し症状を改善する広範なプログラムのパイプラインを進めています。Akiliは、補助的または総合的な臨床モニターに加えて、測定値に基づく医療アプリケーションも開発しています。当社はPureTech Health （PRTC.L）によって創業された、同社の独立系関連会社です。また、Digital Therapeutics Allianceの創業メンバーでもあります。詳細は、www.akiliinteractive.com（英語）をご覧下さい。
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースは、企業の将来の見通し、動向、戦略に関連した記述を含め、将来の見通しに関する記述、あるいは、将来の見通しに関する記述となる可能性のある記述を含んでいます。将来の見通しに関する記述は、現在の予想に基づいており、実際の結果、実績および成果を現在の予想と大幅に異なるものとする可能性のある、既知および未知のリスクおよび不確定要因によって影響を受けます。それには、PureTech Health plcの規制当局への提出資料のリスク要因に記載されているリスクおよび不確定要因を含みますが、それらに限りません。これらの記述は、将来の業績を保証するものではなく、記述に対して過度に依存すべきではありません。将来の見通しに関する記述は、親会社、当社の将来の事業戦略、当社が将来事業を行う環境に関する想定に基づいています。将来の見通しに関するそれぞれの記述は、本プレスリリース（英語原文）発表時点のものです。法令および規制要件によって求められる場合を除き、当社または他の当事者は、新たな情報、将来の事象およびその他要因の結果にかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新するまたは修正する意向はなく、その一切の責任を負いません。
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