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難病の非専門医と専門医をDXでマッチング、早期検査・診断・治療を目指す「小児希少難病の精査診療機関検索サイト」を公開第一弾となる情報を掲載開始
[22/06/30]
提供元：PRTIMES
提供元：PRTIMES
株式会社JMDC（本社：東京都港区、代表取締役社?兼CEO：松島 陽介）の子会社である、ミーカンパニー株式会社（本社：東京都港区、代表取締役：前田 健太郎、以下「ミーカンパニー」）は、一般財団法人健やか親子支援協会（本社：東京都渋谷区、理事長：南野 奈津子、以下「健やか協会」）の「小児希少難病の精査診療機関検索サイト」の運営に協力することをお知らせいたします。当該協力関係のもと、「小児希少難病の精査診療機関検索サイト」では、非専門医と専門医が出会う機会を生み出し、小児希少難病の早期診断につなげることを目的に取り組み、その第一弾として6月30日（木）に「原発性免疫不全症（約45疾患）」と「レックリングハウゼン病」の掲載を始めました。
難病は現在分かっているだけで約7,000種あるとされており、一般的にかかりつけ医にも知られていない病気が多く、専門医も非常に少ない状況です。また病名を確定するための特殊な精密検査をどこの検査・医療施設で行っているのか、その疾患の専門医がどこの病院にいるのか、といった情報も不足しています。そのため主治医や患児家族は、病名が確定され治療を開始できるようになるまでに、時には数年という長い期間を要します。
そこで、この課題を解決するため「小児希少難病の精査診療機関検索サイト」（以下、本サイト）を立ち上げ、「精密検査機関の情報」と「専門医のいる医療機関」の情報を収集・整理し掲載していきます。
本事業は、日本財団への遺贈寄付と相続財産からのご寄付等により実施しております。
本サイトの構築と運営にあたっては、長らく小児希少難病の患児や家族に寄り添い、支援のインフラ整備に取り組む健やか協会が、難病分野の専門家と患者会を中心に「小児希少難病精査医療機関検索サイト検討委員会」を立ち上げ議論を進め、医療情報サイト運営会社であり、医療関係のデータ蓄積と管理運営のノウハウを有するミーカンパニーの独自データベース「SCUEL（スクエル）」に精査診療機関情報を登録し、運用してまいります。
既に次の段階に掲載を予定している約100の疾患に関する予備調査を進めており、さらに将来的には、製薬会社にとって難病の治療薬開発にもつながる情報を加えていくことも視野に入れています。
報道機関の皆様におかれましては、本サイトおよび小児希少難病の啓発にお力添えを賜りたく、ご取材をご検討いただけますと有難く存じます。
【小児希少難病の精査診療機関検索サイト概要】
＜スキーム＞
健やか協会が、ミーカンパニーが有する「SCUEL」データベースを活用し、学会や患者会が把握している専門医の情報と照らし合わせ整備します。その後、専門医や検査施設の掲載同意を行った後、Webサイトへの公開と周知を行います。
[画像1: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-8f19583db5d03c61ad1e-1.png ]
＜位置づけ＞
難病診療における非専門医は、希少疾患患者と接する機会が少なく検査実施や鑑別には専門医（診断または検査を行う医師）の協力が必要となりますが、そのような情報は現代の情報社会においても探しにくく、非専門医が専門医との接点を持っていたとしても、相談する際には異動していることがあったり、難病研究を停止されていたりすることもあり、紹介や相談先に困ることが起きています。
[画像2: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-56595cebfe929c6bdbab-2.png ]
この問題を解決するために、難病専門医の情報を整備・公開後にも継続的にメンテナンスし、専門医の所属情報を定期的に更新することで、データベースの精度向上及び、非専門医が専門医と接点をつくりやすい状況を目指します。
本サイトは医師ばかりでなく、製薬会社にとって意義あるものにしたいとの観点から、日本製薬工業協会のご協力を得て、会員企業にアンケートを実施する等の取り組みを進めています。
＜サイトイメージ＞
この度、第一弾として整備した指定難病の専門診療機関は、「原発性免疫不全症候群（告示番号65）」、「神経線維腫症I型（NF1）（レックリングハウゼン病）（告示番号34）」です。
（サイトURLはこちら https://angelsmile.scuel.me/
[画像3: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-bb3e1e98a50a74fa6d3f-3.png ]
本サイトの準備段階において、精査診療機関リストの調査や情報収集については、原発性免疫不全症症候群の日本免疫不全・自己炎症学会（JSIAD）様、患者会のPIDつばさの会様、レックリングハウゼン病の日本レックリングハウゼン病学会様、患者会のTo Smile様のご指導、ご協力をいただきながら進めてまいりました。
【検討委員会 委員長の言葉】
＜小児希少難病の精査診療機関検索サイト構築検討委員会 委員長 佐谷秀行＞
発症率の低い小児希少難病は、比較的情報が少なく、主治医や患児家族は、難病と診断されるまで、あるいは治療を開始できるまでの間、専門的な検査や診療を行うことのできる医療機関を探すのに時間がかかり、その間に病状が進行してしまうリスクがあります。
難病は7,000以上あると言われていますが、各々の疾患では、かかりつけ医が尋ねることができ、連携して治療にあたることのできる専門性の高い医師がほんの数名という難病が少なくありません。同様に、診断に必要な特殊検査や遺伝学的検査などを依頼できる施設が、国内に数か所しかなく、情報社会の中にありながら、それらの専門医や精査機関を探し出すことがかなり難しい状況にあります。
各疾患について知識と経験をもつ方々のアドバイスを頂けるよう、難病分野の専門家と患者会を中心に検討委員会を設置し、希少難病の患児家族に寄り添うようなより良い情報提供の仕組みを模索しているところです。
皆様には、今後ともこの取り組みにご理解とご支援を賜りますよう、どうぞ宜しくお願い申し上げます。
【共同運営者の言葉】
＜健やか協会理事：川口 耕一＞
この度、「精査診療機関検索サイト」を構築、「精密検査機関の情報」と「専門医のいる医療機関」の情報を掲載していきます。これにより、次の状況を改善したいと考えています。
医療系情報サイトは数多くありますが、残念なことに難病と診断されるまでの検査のステップ、検査項目、特殊な検査の依頼先に関する情報がほとんど掲載されていません。かかりつけ医が「難病かもしれない」と思った時に、どこに精密検査を依頼したら良いかが分からないという現状があります。
特殊な検査項目では、外部の検査機関に精密検査を依頼するケースがありますが、難病の場合は国内で検査できる施設がほんの数か所のみということもあります。検査施設や検査会社以外に、大学医局等で研究的に行われている検査もありますが、その検査依頼先を探す手がかりもあまりない状況です。
難病の場合、疾患について全体的に詳しく理解している専門医は、非常に少ないのが現状です。かかりつけ医と専門医との間で、うまくコンタクトを取りながら治療にあたれる環境づくりが望ましいと言えます。
第一弾は「原発性免疫不全症（約45疾患）」と「レックリングハウゼン病」となりましたが、次の段階に掲載を予定している約100の疾患に関する予備調査についても、患者会のTo Smile様にデータ収集作業を進めていただいております。ご家族の疾患についてリサーチしてきた豊富な経験をお持ちで、患者会メンバーの方のスキルが大きな助けとなっており、この場をお借りして感謝申し上げます。
＜ミーカンパニー代表取締役：前田 健太郎＞
人と人が出会うことで生まれる価値をつくる会社として約12年前に創業後、ミスマッチが問題となっている領域について調査しました。その際、最も課題を感じたテーマが「難病患者と医師とのマッチング」でした。多くの難病患者の方は、自らの疾患名が分からない状態が長期間続きます。「症状が出始めてから数年間の間に、様々な病院を受診して病名が判明すれば早い方で、10年くらいかかることもあるけれど、判明するだけ運が良い」と話す方もいる世界です。難病について知ったことをきっかけにして、医療制度や医療現場について学ぶ機会が増えると、難病以外の領域でも、医療サービスと患者のマッチングについても課題を感じ、世の中に公開されているデータを整備することで、今より改善できることがあるのではないかと考えるようになりました。
最初は病院の基本情報を集め、scuel.meを立ち上げました。平行して難病診療や手術実績などに関する医療機関データを深掘りし薬局、介護とデータの幅も広げ、データベースを企業にライセンス提供するという事業が出来上がりました。そして現在は施設情報だけではなく、医師の情報も含めて整備したSCUELデータベースが出来上がり、今回の取り組みを通じて広く社会に向けて情報提供ができる機会をいただけました。今回の健やか協会様との出会いを通じて、必要な人に必要なデータを届けられる社会の実現向けて、一歩ずつ歩みを進めていくことができればと考えています。
【小児希少難病の精査診療機関検索サイト構築事業 検討委員会】
[表1: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_1_2c79545635354f9509c1f74f2cf1b759.jpg ]
【共同運営者の組織概要】
[表2: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_2_2308c1bfd4b6b9d213ec963a68c14a11.jpg ]
[表3: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_3_da6828313bf8e13b4558a0f46320ec8d.jpg ]
難病は現在分かっているだけで約7,000種あるとされており、一般的にかかりつけ医にも知られていない病気が多く、専門医も非常に少ない状況です。また病名を確定するための特殊な精密検査をどこの検査・医療施設で行っているのか、その疾患の専門医がどこの病院にいるのか、といった情報も不足しています。そのため主治医や患児家族は、病名が確定され治療を開始できるようになるまでに、時には数年という長い期間を要します。
そこで、この課題を解決するため「小児希少難病の精査診療機関検索サイト」（以下、本サイト）を立ち上げ、「精密検査機関の情報」と「専門医のいる医療機関」の情報を収集・整理し掲載していきます。
本事業は、日本財団への遺贈寄付と相続財産からのご寄付等により実施しております。
本サイトの構築と運営にあたっては、長らく小児希少難病の患児や家族に寄り添い、支援のインフラ整備に取り組む健やか協会が、難病分野の専門家と患者会を中心に「小児希少難病精査医療機関検索サイト検討委員会」を立ち上げ議論を進め、医療情報サイト運営会社であり、医療関係のデータ蓄積と管理運営のノウハウを有するミーカンパニーの独自データベース「SCUEL（スクエル）」に精査診療機関情報を登録し、運用してまいります。
既に次の段階に掲載を予定している約100の疾患に関する予備調査を進めており、さらに将来的には、製薬会社にとって難病の治療薬開発にもつながる情報を加えていくことも視野に入れています。
報道機関の皆様におかれましては、本サイトおよび小児希少難病の啓発にお力添えを賜りたく、ご取材をご検討いただけますと有難く存じます。
【小児希少難病の精査診療機関検索サイト概要】
＜スキーム＞
健やか協会が、ミーカンパニーが有する「SCUEL」データベースを活用し、学会や患者会が把握している専門医の情報と照らし合わせ整備します。その後、専門医や検査施設の掲載同意を行った後、Webサイトへの公開と周知を行います。
[画像1: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-8f19583db5d03c61ad1e-1.png ]
＜位置づけ＞
難病診療における非専門医は、希少疾患患者と接する機会が少なく検査実施や鑑別には専門医（診断または検査を行う医師）の協力が必要となりますが、そのような情報は現代の情報社会においても探しにくく、非専門医が専門医との接点を持っていたとしても、相談する際には異動していることがあったり、難病研究を停止されていたりすることもあり、紹介や相談先に困ることが起きています。
[画像2: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-56595cebfe929c6bdbab-2.png ]
この問題を解決するために、難病専門医の情報を整備・公開後にも継続的にメンテナンスし、専門医の所属情報を定期的に更新することで、データベースの精度向上及び、非専門医が専門医と接点をつくりやすい状況を目指します。
本サイトは医師ばかりでなく、製薬会社にとって意義あるものにしたいとの観点から、日本製薬工業協会のご協力を得て、会員企業にアンケートを実施する等の取り組みを進めています。
＜サイトイメージ＞
この度、第一弾として整備した指定難病の専門診療機関は、「原発性免疫不全症候群（告示番号65）」、「神経線維腫症I型（NF1）（レックリングハウゼン病）（告示番号34）」です。
（サイトURLはこちら https://angelsmile.scuel.me/
[画像3: https://prtimes.jp/i/11087/73/resize/d11087-73-bb3e1e98a50a74fa6d3f-3.png ]
本サイトの準備段階において、精査診療機関リストの調査や情報収集については、原発性免疫不全症症候群の日本免疫不全・自己炎症学会（JSIAD）様、患者会のPIDつばさの会様、レックリングハウゼン病の日本レックリングハウゼン病学会様、患者会のTo Smile様のご指導、ご協力をいただきながら進めてまいりました。
【検討委員会 委員長の言葉】
＜小児希少難病の精査診療機関検索サイト構築検討委員会 委員長 佐谷秀行＞
発症率の低い小児希少難病は、比較的情報が少なく、主治医や患児家族は、難病と診断されるまで、あるいは治療を開始できるまでの間、専門的な検査や診療を行うことのできる医療機関を探すのに時間がかかり、その間に病状が進行してしまうリスクがあります。
難病は7,000以上あると言われていますが、各々の疾患では、かかりつけ医が尋ねることができ、連携して治療にあたることのできる専門性の高い医師がほんの数名という難病が少なくありません。同様に、診断に必要な特殊検査や遺伝学的検査などを依頼できる施設が、国内に数か所しかなく、情報社会の中にありながら、それらの専門医や精査機関を探し出すことがかなり難しい状況にあります。
各疾患について知識と経験をもつ方々のアドバイスを頂けるよう、難病分野の専門家と患者会を中心に検討委員会を設置し、希少難病の患児家族に寄り添うようなより良い情報提供の仕組みを模索しているところです。
皆様には、今後ともこの取り組みにご理解とご支援を賜りますよう、どうぞ宜しくお願い申し上げます。
【共同運営者の言葉】
＜健やか協会理事：川口 耕一＞
この度、「精査診療機関検索サイト」を構築、「精密検査機関の情報」と「専門医のいる医療機関」の情報を掲載していきます。これにより、次の状況を改善したいと考えています。
医療系情報サイトは数多くありますが、残念なことに難病と診断されるまでの検査のステップ、検査項目、特殊な検査の依頼先に関する情報がほとんど掲載されていません。かかりつけ医が「難病かもしれない」と思った時に、どこに精密検査を依頼したら良いかが分からないという現状があります。
特殊な検査項目では、外部の検査機関に精密検査を依頼するケースがありますが、難病の場合は国内で検査できる施設がほんの数か所のみということもあります。検査施設や検査会社以外に、大学医局等で研究的に行われている検査もありますが、その検査依頼先を探す手がかりもあまりない状況です。
難病の場合、疾患について全体的に詳しく理解している専門医は、非常に少ないのが現状です。かかりつけ医と専門医との間で、うまくコンタクトを取りながら治療にあたれる環境づくりが望ましいと言えます。
第一弾は「原発性免疫不全症（約45疾患）」と「レックリングハウゼン病」となりましたが、次の段階に掲載を予定している約100の疾患に関する予備調査についても、患者会のTo Smile様にデータ収集作業を進めていただいております。ご家族の疾患についてリサーチしてきた豊富な経験をお持ちで、患者会メンバーの方のスキルが大きな助けとなっており、この場をお借りして感謝申し上げます。
＜ミーカンパニー代表取締役：前田 健太郎＞
人と人が出会うことで生まれる価値をつくる会社として約12年前に創業後、ミスマッチが問題となっている領域について調査しました。その際、最も課題を感じたテーマが「難病患者と医師とのマッチング」でした。多くの難病患者の方は、自らの疾患名が分からない状態が長期間続きます。「症状が出始めてから数年間の間に、様々な病院を受診して病名が判明すれば早い方で、10年くらいかかることもあるけれど、判明するだけ運が良い」と話す方もいる世界です。難病について知ったことをきっかけにして、医療制度や医療現場について学ぶ機会が増えると、難病以外の領域でも、医療サービスと患者のマッチングについても課題を感じ、世の中に公開されているデータを整備することで、今より改善できることがあるのではないかと考えるようになりました。
最初は病院の基本情報を集め、scuel.meを立ち上げました。平行して難病診療や手術実績などに関する医療機関データを深掘りし薬局、介護とデータの幅も広げ、データベースを企業にライセンス提供するという事業が出来上がりました。そして現在は施設情報だけではなく、医師の情報も含めて整備したSCUELデータベースが出来上がり、今回の取り組みを通じて広く社会に向けて情報提供ができる機会をいただけました。今回の健やか協会様との出会いを通じて、必要な人に必要なデータを届けられる社会の実現向けて、一歩ずつ歩みを進めていくことができればと考えています。
【小児希少難病の精査診療機関検索サイト構築事業 検討委員会】
[表1: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_1_2c79545635354f9509c1f74f2cf1b759.jpg ]
【共同運営者の組織概要】
[表2: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_2_2308c1bfd4b6b9d213ec963a68c14a11.jpg ]
[表3: https://prtimes.jp/data/corp/11087/table/73_3_da6828313bf8e13b4558a0f46320ec8d.jpg ]
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