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概要

厚生労働省では、2010年にジェネリック医薬品の調剤体制加算の算定要件を3段階の数量基準に改めたほか、DPCの調製係数段階的廃止等を行うなど、市場拡大への環境整備を進めている。こうした普及策を追い風に、ジェネリック医薬品市場は2010年度に前年度比9.1％増の5,564億円（弊社推定）の市場となっている。拡大の要因は調剤体制加算の算定要件の変更で需要を獲得した企業が多かったほか、大型製品のジェネリック医薬品が相次いで発売されたことが挙げられる。

しかし、今後は、2012年の薬価改定をはじめ、特許失効を迎える大型製品の数が少なくなるため、市場では新たな成長戦略の必要性が高まっている。大手企業では、新たな収益源としてバイオ後続品を見定め、開発競争が過熱している。またバイオ後続品は受託製造の分野でも需要が見込め、生産面でも先行投資を行う動きが活発化している。ただし、バイオ後続品については、開発・生産ともに膨大なコストを要するため、既存の低分子医薬品を軸に癌領域等の分野を開拓する企業や、海外市場に活路を見出す動きも見られ、参入企業の戦略は多様化の様相を見せている。

当資料では、ジェネリック医薬品市場の参入企業21社を対象に、各社の業績、品揃え状況、販売高、生産、研究開発、販売及び流通体制を徹底調査。新たな成長戦略を進める各社と市場の現状、今後の展望をレポートしている。

TPCマーケットレポート
「2012年度ジェネリック医薬品の市場分析調査」
-過熱するバイオ後続品の開発競争、市場の現況と参入各社の戦略を探る-
http://www.tpc-osaka.com/detail.php?prod_code=mr310120013

資料体裁：Ａ４判　161頁
発刊日：2012年1月27日
頒価：87,000円（税抜）

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