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当資料は、再生医療・細胞医薬品市場における日・米・欧・韓の規制制度、製品展開、開発状況を調査するとともに、主要参入企業の今後の成長戦略を分析したもの。日本市場では、製薬企業やバイオベンチャーが多数参入し、アカデミア・医療機関と連携するなど製品開発が活発化している。一方、世界的に圧倒的な市場規模を確立している米国では、2017年にCAR-T細胞療法製品が登場して以降は、癌領域の市場が大幅に拡大している。

概要
◆日本の再生医療・細胞医薬品市場には、製薬企業やバイオベンチャーが多数参入しており、アカデミア・医療機関と提携するなど活発に製品開発が行われている。2014年に導入された早期承認制度を背景に、現在多くの臨床開発テーマが商業化に向けてステージを進めている。一方、iPS細胞を用いた再生医療は、技術・コスト・時間など商業化までの障壁が多く、市場が形成されるのは早くて2025年〜2030年になるとみられる。

◆また、米国では、2010年代に大手製薬メーカー・ベンチャー企業・アカデミア・政府機関の間の連携体制強化が図られ、多額の資金を背景として世界的に圧倒的な市場規模を確立した。その結果、2017年には新療法のCAR-T細胞製品「Yescarta」「Kymriah」が登場し、癌領域の市場が大幅に拡大している。その後、CAR-T細胞療法製品は、欧米、日本にも順次投入されており、現在最も注目すべき上市製品となっている。

◆当資料では、再生医療・細胞医薬品の規制制度、製品展開、開発状況を日・米・欧・韓を中心に調査するとともに、日本と米国における市場規模調査および市場予測を行っている。さらに、主要参入企業の今後の成長戦略を徹底分析している。

◆なお、調査対象は、再生医療等製品、特定細胞加工物、及び癌免疫細胞療法としている。但し、遺伝子治療薬は調査対象としていない。また、研究用のヒト培養組織等の製品、及び輸送サービス等の周辺事業も調査範囲に含めていない。



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TPC市場調査レポート
「2020年　世界の再生医療・細胞医薬品市場」
―今後、癌・眼・皮膚領域での新規製品が市場を牽引する―
詳細はこちら＞＞　http://www.tpc-osaka.com/fs/bibliotheque/mr410200499
資料体裁：A4判113頁
発刊日：2019年12月13日
頒価：97,000円（税抜）

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