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医療用電源の市場規模、2025年に18億米ドル到達予測
株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「医療用電源の世界市場 (〜2025年)：コンバーター (AC-DC・DC-DC)・用途 (MRI・ECG・EEG・PET・CTスキャン・超音波・X線・MEG・マンモグラフィ・アブレーション・歯科)・構造 (カプセル化・外部)・地域別」 (MarketsandMarkets) の販売を5月7日より開始いたしました。
医療用電源の市場規模は、2020年の13億米ドルからCAGR6.9%で成長し、2025年には18億米ドルに達すると予測されています。医療用電源にデジタル制御を採用することは、そのエコシステムにとって重要なトレンドであり、感電に伴うリスクを排除することができ、市場の成長を支える重要な要因となっています。
COVID-19の医療用電源市場への影響
COVID-19パンデミックの影響で、2020年3月から第2四半期にかけて、病院がCOVID-19パンデミックに主眼を置くようになったため、医療用電源の販売・導入へのアクセスが減少しました。一方、患者モニタリング機器の需要が大幅に増加しています。また、ロックダウンやサプライチェーンの混乱による製造施設の閉鎖は、2020年の地域レベルでの医療用電源市場の成長に若干の影響を与えました。
牽引要因：携帯・統合型医療機器の市場浸透の増加
形態・統合型医療機器の採用と製品の設計・構築の最近の進歩は、半導体チップや集積回路などの隣接産業の発展に支えられています。これらの機器は、力率改善、熱管理の改善、可聴ノイズの低減などの利点があり、急速に普及しています。また、携帯型医療機器を開発するための資金や支援が得られたことも、この分野の研究活動を後押ししました。これらの要因は、この市場の成長が機器の使用に直接結びついていることから、医療用電源ソリューションの採用を後押ししています。
抑制要因：厳格な規制遵守と安全基準
部品メーカーは、販売する国の規格への準拠を求められます。電源コンポーネントの大半は、IEC60601-1規格とIEC60601「Medical Electrical Equipment, Part 1: IEC60601-1規格」およびIEC60601「医療用電気機器、第1部：安全性に関する一般要求事項」に準拠することが義務付けられています。また、RoHS（Restriction of Hazardous Substances：特定有害物質使用制限指令）および電子廃棄物指令（欧州）は、DC電源メーカーの製品化に制限を課しています。このような要求は、医療用電源メーカーが新しい市場に参入する際に、さらなる市場の参入および拡大の障壁となります。
【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama999986-medical-power-supply-market-by-converter-type-ac.html
ご購入検討用にレポートサンプルのご提供なども行っております（無料）。
【本件に関するお問合せは下記まで】
販売代理店 株式会社グローバルインフォメーション
Tel：044-952-0102
e-mail：jp-info@gii.co.jp
URL：https://www.gii.co.jp/
〒215-0004
神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
医療用電源の市場規模は、2020年の13億米ドルからCAGR6.9%で成長し、2025年には18億米ドルに達すると予測されています。医療用電源にデジタル制御を採用することは、そのエコシステムにとって重要なトレンドであり、感電に伴うリスクを排除することができ、市場の成長を支える重要な要因となっています。
COVID-19の医療用電源市場への影響
COVID-19パンデミックの影響で、2020年3月から第2四半期にかけて、病院がCOVID-19パンデミックに主眼を置くようになったため、医療用電源の販売・導入へのアクセスが減少しました。一方、患者モニタリング機器の需要が大幅に増加しています。また、ロックダウンやサプライチェーンの混乱による製造施設の閉鎖は、2020年の地域レベルでの医療用電源市場の成長に若干の影響を与えました。
牽引要因：携帯・統合型医療機器の市場浸透の増加
形態・統合型医療機器の採用と製品の設計・構築の最近の進歩は、半導体チップや集積回路などの隣接産業の発展に支えられています。これらの機器は、力率改善、熱管理の改善、可聴ノイズの低減などの利点があり、急速に普及しています。また、携帯型医療機器を開発するための資金や支援が得られたことも、この分野の研究活動を後押ししました。これらの要因は、この市場の成長が機器の使用に直接結びついていることから、医療用電源ソリューションの採用を後押ししています。
抑制要因：厳格な規制遵守と安全基準
部品メーカーは、販売する国の規格への準拠を求められます。電源コンポーネントの大半は、IEC60601-1規格とIEC60601「Medical Electrical Equipment, Part 1: IEC60601-1規格」およびIEC60601「医療用電気機器、第1部：安全性に関する一般要求事項」に準拠することが義務付けられています。また、RoHS（Restriction of Hazardous Substances：特定有害物質使用制限指令）および電子廃棄物指令（欧州）は、DC電源メーカーの製品化に制限を課しています。このような要求は、医療用電源メーカーが新しい市場に参入する際に、さらなる市場の参入および拡大の障壁となります。
【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama999986-medical-power-supply-market-by-converter-type-ac.html
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