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メディシノバ---MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果を論文に掲載
[16/03/31]
提供元：株式会社フィスコ
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注目トピックス 日本株
メディシノバ<4875>は31日、MN-166（イブジラスト）のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症適応のフェーズ1b臨床治験の結果に関する論文が、医学雑誌「Drug andAlcohol dependence」の最新号に掲載されたと発表。
同論文は、マシュー・J・ウォーリー博士、キース・ハイザアリング博士及びUCLAが執筆。プラセボ投与に比べ、イブジラスト投与（100mg/日）により、依存症患者におけるメタンフェタミン（覚醒剤）自覚効果の有意な減少が認められたことがレポートされている。
今回の論文で初めて覚醒剤依存症でのフェーズ1b治験での詳細な結果が発表された。同社はこの結果を基に、UCLAと共同で登録予定患者数140名のフェーズ2臨床治験を実施中としている。
＜SF＞
同論文は、マシュー・J・ウォーリー博士、キース・ハイザアリング博士及びUCLAが執筆。プラセボ投与に比べ、イブジラスト投与（100mg/日）により、依存症患者におけるメタンフェタミン（覚醒剤）自覚効果の有意な減少が認められたことがレポートされている。
今回の論文で初めて覚醒剤依存症でのフェーズ1b治験での詳細な結果が発表された。同社はこの結果を基に、UCLAと共同で登録予定患者数140名のフェーズ2臨床治験を実施中としている。
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