エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるがん領域の開発品・製品に関する演題を発表
[20/09/11]
TOKYO, Sep 11, 2020 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年9月19日から21日にバーチャル形式で開催される「欧州臨床腫瘍学会年次総会 (ESMO Virtual Congress 2020)」において、自社創製の「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ)に加え、「ハラヴェン(R)」(一般名:エリブリンメシル酸塩、ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン)およびそのリポソーム製剤に関する最新試験データを発表しますのでお知らせします。
レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)の抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」(一般名:ペムブロリズマブ、以下 ペムブロリズマブ)との併用療法に関し、2演題がLate-Breaking Abstractsに採択され、口頭発表を行います。発表内容として、PD-1/PD-L1免疫チェックポイント阻害剤(ICI)による治療後に増悪した進行性メラノーマを対象とした臨床第II相試験(LEAP-004)の中間解析結果(抄録番号:LBA44)、および治療歴のある6種の進行性固形がん(トリプルネガティブ乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、膠芽腫、胆道がん)を対象としたバスケット型臨床第II相試験(LEAP-005)の中間解析結果(抄録番号:LBA41)の報告が予定されています。
また、エリブリンについては、より効率的な腫瘍組織への送達を企図したリポソーム製剤(E7389-LF)の臨床第I相試験(114試験)のHER2陰性乳がん拡大コホートにおける結果についてポスター発表(抄録番号:346P)が予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2020/news202054.html
概要:エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
Copyright 2020 JCN Newswire. All rights reserved. www.jcnnewswire.com
レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)の抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」(一般名:ペムブロリズマブ、以下 ペムブロリズマブ)との併用療法に関し、2演題がLate-Breaking Abstractsに採択され、口頭発表を行います。発表内容として、PD-1/PD-L1免疫チェックポイント阻害剤(ICI)による治療後に増悪した進行性メラノーマを対象とした臨床第II相試験(LEAP-004)の中間解析結果(抄録番号:LBA44)、および治療歴のある6種の進行性固形がん(トリプルネガティブ乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、膠芽腫、胆道がん)を対象としたバスケット型臨床第II相試験(LEAP-005)の中間解析結果(抄録番号:LBA41)の報告が予定されています。
また、エリブリンについては、より効率的な腫瘍組織への送達を企図したリポソーム製剤(E7389-LF)の臨床第I相試験(114試験)のHER2陰性乳がん拡大コホートにおける結果についてポスター発表(抄録番号:346P)が予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
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概要:エーザイ株式会社
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