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第4回年次学会：医療機器の生体適合性試験および評価

本イベントは14名の新たな講演者、8件の業界での実体験によるケーススタディ、2種の興味深いワークショップ、イブニングセミナーを特徴とし、生体適合性試験および評価について直接の経験を持つ業界の専門家らが集います。

自社の生体適合性試験および評価戦略を他社と比較し、Notified Bodyのトップレベルの代表者から助言を得ることのできるこの機会をどうぞお見逃しなく。

● ISO 10993の最近の変更点と今後の変更点について重要な内容を得られます。
● 生体適合性試験および評価のFDA要件を学べます。
● in vivo試験 の必要なタイミングについて学べます。
● in vivo試験の代替としての現在のin vitro試験の手法について評価を行えます。
● 血液適合性および血栓形成性試験、化学的特性のリスク評価アプローチ、ISO 10993-17の溶出物質の許容限度に関する業界での実体験によるケーススタディを聞くことができます。
● 摩耗粒子とISO 17853について学べます。
● ISO 10993-12サンプル調製について見識を得ることができます。
● 生体適合性サービスプロバイダーの管理方法について実践的アドバイスを得ることができます。
● エチレンオキシド滅菌に対するISO 10993-7について最新情報を聞くことができます。


株式会社グローバル　インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、韓国語、中国語で「Biocompatibility Testing for Medical Devices-医療機器の生体適合性試験-」の情報を提供するとともに、学会の参加のお申し込みを承っております。
学会：「Biocompatibility Testing for Medical Devices-医療機器の生体適合性試験-」
開催日：2012年12月5〜6日
開催地：ドイツ、ベルリン：Radisson Blu Hotel, Berlin
日本語公式サイト：http://www.gii.co.jp/conference/ils239259-2012/

≪本件に関するお問合せ先≫
Informa Lifesciences代理店 株式会社グローバル　インフォメーション
〒215-0004 川崎市麻生区万福寺 1-2-3
アーシスビル 7階
電話: 044-952-0102
FAX: 044-952-0109
E-mail:conference@gii.co.jp