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全国人民代表大会で「中華人民共和国電子商務法」が可決。来年1月1日から越境ECも一般貿易と同じ認証が必要になります。ー化粧品はCFDA取得が必要になる可能性が高く、駆け込み申請が相次いでいます
[18/10/18]
提供元：DreamNews
提供元：DreamNews
中国人民共和国電子商法施行により、越境EC事業者に大きな打撃
2018年8月31日、全国人民代表大会（国会に相当）常務委員会で「中華人民共和国電子商務法」が可決。
2019年1月1日に施行されることが明らかになりました。
この施行により、中国国内で販売する際に必須であるCFDA登録（化粧品、健康食品、サプリメント、医療機器等）やCCC認証（電化製品など）を取得していなくても販売が可能であった【 越境EC 】においても、新法が額面通り施行されれば、取得が必須となります。当然、保税倉庫を活用した物流も対象です。
10月1日より、WWIPコンサルティングジャパン（東京都港区西新橋1-17-11 代表取締役 神代雅喜 以下「WWIP」）は、中国国内の提携関係のある６社（北京２社、天津２社、上海、杭州）との連携を強化。急増が予想されるCFDA登録申請に対応する体制をスタートさせました。
最も影響がある条文は…
越境EC事業者へ最も影響がある条文は、「中華人民共和国電子商務法 第２６条」です。
第２６条「電子商務経営者」が越境ECを行う際は、輸出入監督管理などの関連法律・法規を順守する義務を負う。
つまり、越境ECでも一般貿易の扱いになり、必要な申請や認証の取得が義務づけされるということです。
CFDA登録やCCC認証などの取得が必要な商品を取り扱っている企業で、まだ認証を取得してない商品を中国向けに越境ECを通じて販売中、もしくは販売予定の計画を立てている場合、来年1月以降、越境ECであっても商品が通関できなくなる可能性があります。
CFDA登録やCCC認証などの取得には申請から４〜６ヶ月以上の期間がかかります。
また駆け込み申請の急増により申請期間が更に延びる可能性があります。
まずは、早急な対応が必要です。
詳しくはWWIPにお問い合わせください。
https://wwip.co.jp/cfda_app/
CFDA申請とは 中国の政府機関である「國家食品藥品監督管理總局」の英語名「China Food and Drug Administration」の略称であり、アメリカ食品医薬品局（FDA）の中国版です。※１
中国市場で、医薬品、医療機器、化粧品、保健食品を販売するためにはCFDA登録を行う必要があります。 製品の成分チェックから、検査資料や専門的な証明資料等の提出、その翻訳、中国における検査等、非常に慎重かつ緻密な手続きが必要であり、時間も費用もかかることから決して容易な申請ではありません。
※１ 2018年3月22日に全人代が発表した行政機構改革で「国家市場監督管理総局」へ移管
□ WWIPのサービス
（1） 日本国内でのワンストップサービス
・ 打ち合わせは、中国人スタッフを含めて全て日本語で行ないます。
（2） 中国出身の専門スタッフによるCFDA申請サポート体制
・ 東北大学にて薬学修士を取得し、日本国内で診断薬の研究開発、医療ビジネスの海外マーケティングなどを経験。その後医薬品安全性情報業務（PV）に従事。
（3） 天津自由貿易区での在華責任会社に関してもサポート
・ 天津自由貿易区で申請者となる在華責任会社を無償でご紹介します。
（4） 申請前の成分チェックは無料
・ 中国への輸出可能な成分かどうかなど、申請前にチェックを行います。
・ 申請可否については無料でチェック。申請できない場合は一切費用は発生しません。
（5） 明朗な料金表
・ 検査機関や行政機関へ支払う費用とWWIPの申請代行手数料を明朗に分けて表記しています。
中国で化粧品を販売したい日本企業にとって高いハードルとなっているCFDA申請ですが、非特殊化粧品に限って言えば、天津の備案申請代行サービスを利用することで、迅速に商品の販売を開始する事が出来ます。 まずは、対象化粧品の成分チェックをお申し付けください。（20成分まで無料）
《株式会社WWIPコンサルティングジャパン 概要》
商 号 ： （株）ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン
代表者 ： 代表取締役CEO 神代雅喜
所在地 ： 〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11 （新橋東栄ビル２階）
設立 ： 2018年4月
事業内容 ： 海外における知的財産に関するコンサルティング業務
知財保護（調査・摘発）、知財関連申請業務代行
（1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。
（2） 安心、安全な版権投資及び各種の投資を実現します。
（3） 越境ECサイトの非正規流通を著作権侵害で摘発します。
（4） 商標登録の申請をアジア全域で迅速に実施します。
（5） 常時監視体制により効果的な冒認商標対策を実施します。
（6） CFDA等の政府機関への登録申請を迅速に実施します。
資本金 ： 300万円
URL ： http://www.wwip.co.jp/
本件についてのお問い合わせ先
WWIPコンサルティングジャパン
TEL：03-6206-1723 FAX：03-6206-6743
【画像 http://www.dreamnews.jp/?action_Image=1&p=0000183119&id=bodyimage1】
2018年8月31日、全国人民代表大会（国会に相当）常務委員会で「中華人民共和国電子商務法」が可決。
2019年1月1日に施行されることが明らかになりました。
この施行により、中国国内で販売する際に必須であるCFDA登録（化粧品、健康食品、サプリメント、医療機器等）やCCC認証（電化製品など）を取得していなくても販売が可能であった【 越境EC 】においても、新法が額面通り施行されれば、取得が必須となります。当然、保税倉庫を活用した物流も対象です。
10月1日より、WWIPコンサルティングジャパン（東京都港区西新橋1-17-11 代表取締役 神代雅喜 以下「WWIP」）は、中国国内の提携関係のある６社（北京２社、天津２社、上海、杭州）との連携を強化。急増が予想されるCFDA登録申請に対応する体制をスタートさせました。
最も影響がある条文は…
越境EC事業者へ最も影響がある条文は、「中華人民共和国電子商務法 第２６条」です。
第２６条「電子商務経営者」が越境ECを行う際は、輸出入監督管理などの関連法律・法規を順守する義務を負う。
つまり、越境ECでも一般貿易の扱いになり、必要な申請や認証の取得が義務づけされるということです。
CFDA登録やCCC認証などの取得が必要な商品を取り扱っている企業で、まだ認証を取得してない商品を中国向けに越境ECを通じて販売中、もしくは販売予定の計画を立てている場合、来年1月以降、越境ECであっても商品が通関できなくなる可能性があります。
CFDA登録やCCC認証などの取得には申請から４〜６ヶ月以上の期間がかかります。
また駆け込み申請の急増により申請期間が更に延びる可能性があります。
まずは、早急な対応が必要です。
詳しくはWWIPにお問い合わせください。
https://wwip.co.jp/cfda_app/
CFDA申請とは 中国の政府機関である「國家食品藥品監督管理總局」の英語名「China Food and Drug Administration」の略称であり、アメリカ食品医薬品局（FDA）の中国版です。※１
中国市場で、医薬品、医療機器、化粧品、保健食品を販売するためにはCFDA登録を行う必要があります。 製品の成分チェックから、検査資料や専門的な証明資料等の提出、その翻訳、中国における検査等、非常に慎重かつ緻密な手続きが必要であり、時間も費用もかかることから決して容易な申請ではありません。
※１ 2018年3月22日に全人代が発表した行政機構改革で「国家市場監督管理総局」へ移管
□ WWIPのサービス
（1） 日本国内でのワンストップサービス
・ 打ち合わせは、中国人スタッフを含めて全て日本語で行ないます。
（2） 中国出身の専門スタッフによるCFDA申請サポート体制
・ 東北大学にて薬学修士を取得し、日本国内で診断薬の研究開発、医療ビジネスの海外マーケティングなどを経験。その後医薬品安全性情報業務（PV）に従事。
（3） 天津自由貿易区での在華責任会社に関してもサポート
・ 天津自由貿易区で申請者となる在華責任会社を無償でご紹介します。
（4） 申請前の成分チェックは無料
・ 中国への輸出可能な成分かどうかなど、申請前にチェックを行います。
・ 申請可否については無料でチェック。申請できない場合は一切費用は発生しません。
（5） 明朗な料金表
・ 検査機関や行政機関へ支払う費用とWWIPの申請代行手数料を明朗に分けて表記しています。
中国で化粧品を販売したい日本企業にとって高いハードルとなっているCFDA申請ですが、非特殊化粧品に限って言えば、天津の備案申請代行サービスを利用することで、迅速に商品の販売を開始する事が出来ます。 まずは、対象化粧品の成分チェックをお申し付けください。（20成分まで無料）
《株式会社WWIPコンサルティングジャパン 概要》
商 号 ： （株）ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン
代表者 ： 代表取締役CEO 神代雅喜
所在地 ： 〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11 （新橋東栄ビル２階）
設立 ： 2018年4月
事業内容 ： 海外における知的財産に関するコンサルティング業務
知財保護（調査・摘発）、知財関連申請業務代行
（1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。
（2） 安心、安全な版権投資及び各種の投資を実現します。
（3） 越境ECサイトの非正規流通を著作権侵害で摘発します。
（4） 商標登録の申請をアジア全域で迅速に実施します。
（5） 常時監視体制により効果的な冒認商標対策を実施します。
（6） CFDA等の政府機関への登録申請を迅速に実施します。
資本金 ： 300万円
URL ： http://www.wwip.co.jp/
本件についてのお問い合わせ先
WWIPコンサルティングジャパン
TEL：03-6206-1723 FAX：03-6206-6743
【画像 http://www.dreamnews.jp/?action_Image=1&p=0000183119&id=bodyimage1】
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