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セルベースアッセイの市場規模、2025年に220億米ドル到達予測
株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「セルベースアッセイの世界市場 (〜2025年)：製品&サービス (試薬・マイクロプレート・細胞株・アッセイキット・機器&ソフトウェア・サービス)・用途 (創薬・研究)・エンドユーザー・地域別」 (MarketsandMarkets) の販売を4月23日より開始いたしました。
セルベースアッセイの市場規模は、2020年の149億米ドルからCAGR8.1%で成長し、2025年には220億米ドルに達すると予測されています。創薬においてセルベースアッセイが好まれるようになったこと、セルベース研究への資金提供が増加していること、創薬活動の数が増加していることなどが、市場の成長を支える主な要因となっています。
COVID-19のセルベースアッセイ市場への影響
COVID-19パンデミックにより、世界各国の医療システムへの負担が増大しました。WHOによると、COVID-19の確定症例数は9601万2792例、うち死亡者数は207万5870例となっています（2021年1月22日現在）。このパンデミックを受けて、関連各社はSARS-CoV-2ウイルスに対するワクチンや医薬品の開発に向けた研究開発を拡大しています。製薬・バイオテクノロジー企業、研究所、学術研究機関におけるワクチン関連の研究活動は必要不可欠であると考えられており、業務や生産量にはほとんど影響がありません。研究活動の活発化に伴い、研究費の確保と、セルベースアッセイ製品の需要と製造の両方が増加すると予想されます。
牽引要因：創薬におけるセルベースアッセイへの関心の高まり
セルベースアッセイは、医薬品開発プロセスの重要な要素です。細胞ベースのアッセイは、生化学的なアッセイとは異なり、生物学的に適切な微小環境で一貫した組織特異的な反応を得ることができます。また、生化学的測定のためにすべての標的を準備したり精製したりすることは不可能であり、これは生化学的測定法の応用を制限する大きな要因となっています。そのため、製薬会社やバイオテクノロジー企業、CROは、創薬におけるリード化合物の同定や最適化のプロセスにおいて、生化学的なアッセイから細胞ベースのアッセイへの置き換えを進めています。
毒性や安全性を評価する従来の方法（動物実験を含む）は、高価で時間がかかり、スループットが低いという欠点がありました。この点、最新のセルベースアッセイは、細胞培養と動物モデルの利点を融合させているため、研究者はリード化合物の問題点を早期にスクリーニングで特定することができ、創薬・開発プロセスの効率化を図ることができます。さらに、セルベースアッセイは生理学的にも有用であり、効率的で費用対効果の高い、迅速な創薬ソリューションを提供することができるため、エンドユーザーの間でも採用が進んでいます。
【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama996977-cell-based-assays-market-by-product-service.html
ご購入検討用にレポートサンプルのご提供なども行っております（無料）。
【本件に関するお問合せは下記まで】
販売代理店 株式会社グローバルインフォメーション
Tel：044-952-0102
e-mail：jp-info@gii.co.jp
URL：https://www.gii.co.jp/
〒215-0004
神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
セルベースアッセイの市場規模は、2020年の149億米ドルからCAGR8.1%で成長し、2025年には220億米ドルに達すると予測されています。創薬においてセルベースアッセイが好まれるようになったこと、セルベース研究への資金提供が増加していること、創薬活動の数が増加していることなどが、市場の成長を支える主な要因となっています。
COVID-19のセルベースアッセイ市場への影響
COVID-19パンデミックにより、世界各国の医療システムへの負担が増大しました。WHOによると、COVID-19の確定症例数は9601万2792例、うち死亡者数は207万5870例となっています（2021年1月22日現在）。このパンデミックを受けて、関連各社はSARS-CoV-2ウイルスに対するワクチンや医薬品の開発に向けた研究開発を拡大しています。製薬・バイオテクノロジー企業、研究所、学術研究機関におけるワクチン関連の研究活動は必要不可欠であると考えられており、業務や生産量にはほとんど影響がありません。研究活動の活発化に伴い、研究費の確保と、セルベースアッセイ製品の需要と製造の両方が増加すると予想されます。
牽引要因：創薬におけるセルベースアッセイへの関心の高まり
セルベースアッセイは、医薬品開発プロセスの重要な要素です。細胞ベースのアッセイは、生化学的なアッセイとは異なり、生物学的に適切な微小環境で一貫した組織特異的な反応を得ることができます。また、生化学的測定のためにすべての標的を準備したり精製したりすることは不可能であり、これは生化学的測定法の応用を制限する大きな要因となっています。そのため、製薬会社やバイオテクノロジー企業、CROは、創薬におけるリード化合物の同定や最適化のプロセスにおいて、生化学的なアッセイから細胞ベースのアッセイへの置き換えを進めています。
毒性や安全性を評価する従来の方法（動物実験を含む）は、高価で時間がかかり、スループットが低いという欠点がありました。この点、最新のセルベースアッセイは、細胞培養と動物モデルの利点を融合させているため、研究者はリード化合物の問題点を早期にスクリーニングで特定することができ、創薬・開発プロセスの効率化を図ることができます。さらに、セルベースアッセイは生理学的にも有用であり、効率的で費用対効果の高い、迅速な創薬ソリューションを提供することができるため、エンドユーザーの間でも採用が進んでいます。
【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama996977-cell-based-assays-market-by-product-service.html
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