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〜　日本薬学会第１２９年会（京都）で成果発表　〜　株式会社雪国まいたけ（本社：新潟県南魚沼市／代表取締役：大平喜信）の共同研究先である神戸薬科大学・微生物化学研究室・難波宏彰教授のグループは、「雪国まいたけ抽出物」が抗がん剤シスプラチン投与による重篤な副作用の軽減に効果があると、３月２７日（金）の日本薬学会第１２９年会において発表しました。
　シスプラチンは現在、悪性腫瘍の治療において非常に有用な抗がん剤として中心的に使用されていますが激しい副作用が特徴とされ、なかでも骨髄抑制と腎障害など重篤な副作用があらわれることもあり、投与時の経過観察に注意が必要とされています。
　このたびの研究ではシスプラチンを高用量投与した副作用モデルマウスに「雪国まいたけ抽出物」８mg/kgを腹腔内投与し、シスプラチン単独使用群と比較した結果、白血球増殖を促す血清中Ｇ-ＣＳＦ濃度が５．２倍に上昇したこと、増血幹細胞の分化を示す骨髄中ＣＦＵ-ＧＭ数が２．４倍に増加したことで骨髄抑制の軽減が認められました。
　また、腎障害がある場合に上昇するＢＵＮ（血中尿素窒素）値が「雪国まいたけ抽出物」併用群はシスプラチン単独群の２６％、血清クレアチニン値は３０％で有為に減少しました。さらに摘出した腎組織を病理組織試験（ＰＡＳ染色）を行った結果でも尿細管障害度は４５％に減少したことなどから腎障害抑制効果があると考えられます。
　当社が日米で製法特許を持つ「雪国まいたけ抽出物」の骨髄抑制軽減効果については米国のがん専門病院スローンケタリング記念がんセンター（ＭＳＫＣＣ）が、２００４年に代表的な抗がん剤抗生物質であるドキソルビシン投与下のラットに関する副作用軽減効果の結果を発表、さらに昨年の第４４回米国臨床腫瘍学会（ＡＳＣＯ）において、元乳がん患者に対する「雪国まいたけ抽出物」の治験（ＰI/ＰII）においても、明らかな免疫制御作用があると発表しています。
　「雪国まいたけ抽出物」の安全性については、前出ＭＳＫＣＣでの治験ならびに過去に日米で行われた各種安全性試験でも問題がないことが確認されており、これまでの動物試験から将来的に臨床試験を経て、抗がん剤の副作用軽減を実現することで数多くのがん患者のＱＯＬ（生活の質向上）に寄与するものと考えられます。
　当社では、一般的な食材としての品質向上、サービス向上のみならず、現在行っている「雪国まいたけ」の持つ薬理活性に関する研究においても強化を図り、世界的な社会貢献の実現を目指していきます。


○語句説明

・「雪国まいたけ抽出物（ＭＤフラクション(R)）」
マイタケの子実体を分離・抽出する過程で得られたタンパク・多糖複合体「Ｄ-フラクション」に、マイタケの頭文字「Ｍ」をとって、「ＭＤフラクション」と発明者の神戸薬科大学の難波宏彰教授により名付けられました。
当社が日米で製法特許を保持しており、サプリメントとして製品化しています。


・「シスプラチン」
「白金製剤（プラチナ製剤）」に分類される薬剤で、がん細胞のDNAと結合することでDNAの複製を阻害し、分裂、増殖を抑える作用を持っています。優れた腫瘍縮小効果を持ち、肺がんや食道がん、頭頸部がん、睾丸腫瘍など、様々な種類のがんに対してその効果が確認されており、現在、抗がん剤として広く使われています。


・「Ｇ-ＣＳＦ（granulocyte-colony stimulating factor）」
顆粒球コロニー刺激因子。顆粒球産出の促進、好中球の機能を高める作用があるサイトカイン（タンパク質）の一種。Ｇ-ＣＳＦ製剤として、好中球減少症、骨髄移植時の治療などにも使われています。


・「ＣＦＵ-GM（colony-forming unit granulocyte macrophage）」
顆粒球一単球/マクロファージ系前駆細胞。骨髄中に存在し、顆粒球とマクロファージに分化する前の状態を言います。