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エーザイ、第76回米国てんかん学会年次総会にてペランパネルに関する最新データを発表
[22/11/24]
TOKYO, Nov 24, 2022 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2022 年 12 月 2 日から6 日に米国テネシー州ナッシュビルおよびバーチャル形式で開催される「第 76 回米国てんかん学会年次総会」（American Epilepsy Society Annual Meeting：AES2022）において、自社創製の抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、英語製品名：「Fycompa(R)」）に関する最新データなど、合計 34 演題についてポスター発表することをお知らせします。
本総会でのペランパネルに関する主なポスター発表は以下の通りです。
- 12 歳以上の部分発作を有する未治療てんかんの患者様を対象とした臨床第?相試験（FREEDOM/342 試験）の非盲検継続投与（52 週）における単剤療法の長期有効性を発作タイプ別に評価した事後解析結果（ポスター番号：2.228）
- 小児（ポスター番号：1.310)、青年期（ポスター番号：1.313）、高齢期（ポスター番号：1.312）のてんかん患者様に対するリアルワールドの統合解析結果
- 60 歳以上の高齢者を対象としたペランパネルの併用療法の長期有効性と安全性を評価した二つの第 III 相非盲検延長試験（307 試験および 335 試験 OLEx）の事後解析結果（ポスター番号：1.291）
当社の常務執行役であり、グローバル AD オフィサー、アメリカス・リージョン プレジデント Ivan Cheung は、「今年の AES では 34 演題のポスター発表が予定されており、てんかんの治療全般に影響を与え得る新たな知見について理解を深める機会となることを楽しみにしています。当社は、てんかん患者様とそのご家族の多様なニーズを満たすことに引き続き注力してまいります」と述べています。
ペランパネルは、当社筑波研究所で創製されたファースト・イン・クラスの抗てんかん剤です。本剤は、グルタミン酸によるシナプス後膜の AMPA 受容体を選択的かつ非競合的に阻害し、神経の過興奮を抑制します。本剤は、部分発作（二次性全般化発作を含む）の併用療法に対して日本、米国、欧州、中国、アジアなど 70 カ国以上で承認を取得しています。強直間代発作の併用療法の適応についても、日本、米国、欧州、アジアなど 70 カ国以上で承認を取得しています。
当社は、てんかんを含む神経領域を重点疾患領域と位置づけており、より多くの患者様に発作フリー（seizure freedom：無発作状態）をお届けする使命を追求し、てんかんの患者様とそのご家族の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2022/pdf/news202281pdf.pdf
概要：エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
Copyright 2022 JCN Newswire. All rights reserved. www.jcnnewswire.com
本総会でのペランパネルに関する主なポスター発表は以下の通りです。
- 12 歳以上の部分発作を有する未治療てんかんの患者様を対象とした臨床第?相試験（FREEDOM/342 試験）の非盲検継続投与（52 週）における単剤療法の長期有効性を発作タイプ別に評価した事後解析結果（ポスター番号：2.228）
- 小児（ポスター番号：1.310)、青年期（ポスター番号：1.313）、高齢期（ポスター番号：1.312）のてんかん患者様に対するリアルワールドの統合解析結果
- 60 歳以上の高齢者を対象としたペランパネルの併用療法の長期有効性と安全性を評価した二つの第 III 相非盲検延長試験（307 試験および 335 試験 OLEx）の事後解析結果（ポスター番号：1.291）
当社の常務執行役であり、グローバル AD オフィサー、アメリカス・リージョン プレジデント Ivan Cheung は、「今年の AES では 34 演題のポスター発表が予定されており、てんかんの治療全般に影響を与え得る新たな知見について理解を深める機会となることを楽しみにしています。当社は、てんかん患者様とそのご家族の多様なニーズを満たすことに引き続き注力してまいります」と述べています。
ペランパネルは、当社筑波研究所で創製されたファースト・イン・クラスの抗てんかん剤です。本剤は、グルタミン酸によるシナプス後膜の AMPA 受容体を選択的かつ非競合的に阻害し、神経の過興奮を抑制します。本剤は、部分発作（二次性全般化発作を含む）の併用療法に対して日本、米国、欧州、中国、アジアなど 70 カ国以上で承認を取得しています。強直間代発作の併用療法の適応についても、日本、米国、欧州、アジアなど 70 カ国以上で承認を取得しています。
当社は、てんかんを含む神経領域を重点疾患領域と位置づけており、より多くの患者様に発作フリー（seizure freedom：無発作状態）をお届けする使命を追求し、てんかんの患者様とそのご家族の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2022/pdf/news202281pdf.pdf
概要：エーザイ株式会社
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