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概要



◆オーファンドラッグの開発促進を目的として、米国では1983年、日本では1993年、欧州では2000年に法規制が整備されている。2000年以降のオーファンドラッグの指定・承認取得件数は、日本、米国、欧州のいずれの地域においても概ね拡大傾向にあり、3極の合計で373件がオーファンドラッグとして承認を取得している。

◆オーファンドラッグはその性質上、対象とする患者数は少ないが、速やかに新薬承認を得やすいこと、患者の囲い込みが可能であること、価格設定が高額になることから、高い収益性が期待できる。また、特に癌領域では、分子標的薬の台頭により各薬剤の対象疾患が患者数の少ないセグメントの集合体へと変化し、各薬剤の適応拡大策も活発化している。Novartisの「Gleevec/Glivec」のように、多くの適応を取得して大型化を遂げる薬剤も見られる。このような背景から、オーファンドラッグの市場規模は拡大基調で推移しており、2011年度の推定市場規模は3兆円を突破している。

◆当資料では、今後も拡大が期待されるオーファンドラッグ市場における参入各社の戦略と動向を調査。前回調査時の日本、米国に、新たに欧州も調査対象として加え、オーファンドラッグ市場の実態を分析・レポートしている。





総合企画センター大阪　市場調査レポート「2012年　製薬企業のオーファンドラッグ戦略」

-疾患のセグメント化が進展、高い収益性と成長性で注目の市場-

詳細はこちら＞＞http://www.tpc-osaka.com/detail.php?prod_code=mr310120043





資料体裁：Ａ４判　126頁

発 刊 日：2012年6月29日

定　　価：87,000円（税抜）





【会社概要】

　■会社名　株式会社総合企画センター大阪

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　■ＴＥＬ　０６−６５３８−５３５８

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