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国内承認後初、体外式横隔膜ペースメーカー植込み成功
[21/01/27]
提供元：@Press
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USCIジャパン株式会社(本社：東京都渋谷区代々木、以下 USCIジャパン)は、横隔神経電気刺激装置「NeuRx(ニューアールエックス)横隔膜ペーシングシステム」(以下 NeuRx)の導入を開始しております。NeuRxは現在国内で横隔膜ペーシング治療への使用において唯一承認を受けている製品です。このたび、2020年12月、先天性中枢性低換気症候群(CCHS)の患者様への国内薬事承認・保険収載後初となる横隔膜ペーシング植込み手術が行われました。その後、ペーシングによる呼吸管理が実施され、目標としていた連続12時間以上の使用を達成し無事に退院を迎えられたことをご報告いたします。
画像1: https://www.atpress.ne.jp/releases/243529/LL_img_243529_1.jpg
使用イメージ
今回の植込み手術は、順天堂大学小児外科 越智 崇徳 医師(主担当)・山高 篤行 医師を中心に実施され、術後の呼吸管理は東京女子医科大学東医療センター新生児科 山田 洋輔 医師(主担当)・長谷川 久弥 医師により実施され、大きな合併症なく成功いたしました。
今回、国内承認後初の手術となるため、上記施設の連携に加えて、現在国内で唯一の本品植込み術指導医である湘南藤沢徳洲会病院 高力 俊策 医師による手術指導、そして新型コロナウイルスの影響で渡航が制限される状況下において米国オハイオ州University Hospitals Cleveland Medical Center レイモンド オンダース 医師、本品製造元Synapse Biomedical社(米国)ともオンラインで連携を図り、インターナショナルなチームを形成することによって、安全で確実な手術を実現することができました。
横隔膜ペーシング治療は、人工呼吸器に依存される患者様の横隔膜を電気によって刺激を行い、呼吸補助を行う新しい治療です。横隔膜ペーシングを使用している間、患者様は人工呼吸器を使用しなくても呼吸が補助されるようになるため、生活の質(QOL)の向上が見込まれます。また、介護者様の負担軽減も期待されます。
今後、本邦でのさらなる導入にあたり、様々な医療機関様と連携し、人工呼吸器に依存して生活されている多くの患者様、そして介護者様への貢献となるよう横隔膜ペーシング治療の安全な普及を進めて参ります。現在は日本脊髄障害医学会によって策定された適正使用指針に則り進められております。
■横隔膜ペーシングシステム「NeuRx」
現在国内で横隔膜ペーシング治療への使用において、承認を受けている製品は唯一NeuRxのみとなっております。本品は「横隔神経の電気刺激により横隔膜の収縮が可能な、人工呼吸器に依存する(1)脊髄損傷、(2)中枢性低換気症候群」の患者様が適用の対象となります。横隔膜に植込まれた電極に電気刺激が送られて、横隔膜が収縮することで呼吸補助を行います。電極の植込み手術は、腹腔鏡を用いて2時間程度の所要時間で、比較的低侵襲に行うことが可能です。電極は横隔膜に左右2本ずつ経皮的に植込まれ、体外式のペースメーカーにより電気信号が送られます。術後に横隔膜のリハビリトレーニングを実施して、在宅での管理が可能となります。
本品を使用している間は、人工呼吸器を一時的に離脱することが可能となり、患者様のQOLが大幅に改善されることが期待されます。
体外式のペースメーカーは、小型で携帯性に優れており(重さ：約250g、サイズ：8cm×13.7cm×3.4cm)、外出も容易となります。駆動には市販の単2サイズのアルカリ乾電池やリチウム乾電池が用いられることから、生命維持装置として課題の一つである災害時の電源確保といった点においても容易に対応が可能です。NeuRxは、モータ等の駆動が無いことから、これまで人工呼吸器の音が気になっていたような場面でも周囲を気にすることなく使用することができます。また、介護者様にとっても吸引回数が減るなど、人工呼吸器と比較してケアの負担軽減が期待される機器であります。
今回、NeuRxは国内で初めて横隔膜ペーシング治療用の医療機器として薬事承認を取得し、保険収載されたことで、これまで人工呼吸器という手段に頼らざるを得なかった脊髄損傷や中枢性低換気症候群の患者様の呼吸管理において、経済的負担も最小限に抑えながら、新たな治療の選択肢を提供することが可能となりました。
画像2: https://www.atpress.ne.jp/releases/243529/LL_img_243529_2.jpg
体外式ペースメーカー
【会社概要】
会社名 ： USCIジャパン株式会社
所在地 ： 〒151-0053 東京都渋谷区代々木3-28-6
設立 ： 1999年4月
代表 ： 代表取締役 森 清隆
事業内容： 医療機器の輸入・製造・販売
URL ： http://www.usci.co.jp/
画像1: https://www.atpress.ne.jp/releases/243529/LL_img_243529_1.jpg
使用イメージ
今回の植込み手術は、順天堂大学小児外科 越智 崇徳 医師(主担当)・山高 篤行 医師を中心に実施され、術後の呼吸管理は東京女子医科大学東医療センター新生児科 山田 洋輔 医師(主担当)・長谷川 久弥 医師により実施され、大きな合併症なく成功いたしました。
今回、国内承認後初の手術となるため、上記施設の連携に加えて、現在国内で唯一の本品植込み術指導医である湘南藤沢徳洲会病院 高力 俊策 医師による手術指導、そして新型コロナウイルスの影響で渡航が制限される状況下において米国オハイオ州University Hospitals Cleveland Medical Center レイモンド オンダース 医師、本品製造元Synapse Biomedical社(米国)ともオンラインで連携を図り、インターナショナルなチームを形成することによって、安全で確実な手術を実現することができました。
横隔膜ペーシング治療は、人工呼吸器に依存される患者様の横隔膜を電気によって刺激を行い、呼吸補助を行う新しい治療です。横隔膜ペーシングを使用している間、患者様は人工呼吸器を使用しなくても呼吸が補助されるようになるため、生活の質(QOL)の向上が見込まれます。また、介護者様の負担軽減も期待されます。
今後、本邦でのさらなる導入にあたり、様々な医療機関様と連携し、人工呼吸器に依存して生活されている多くの患者様、そして介護者様への貢献となるよう横隔膜ペーシング治療の安全な普及を進めて参ります。現在は日本脊髄障害医学会によって策定された適正使用指針に則り進められております。
■横隔膜ペーシングシステム「NeuRx」
現在国内で横隔膜ペーシング治療への使用において、承認を受けている製品は唯一NeuRxのみとなっております。本品は「横隔神経の電気刺激により横隔膜の収縮が可能な、人工呼吸器に依存する(1)脊髄損傷、(2)中枢性低換気症候群」の患者様が適用の対象となります。横隔膜に植込まれた電極に電気刺激が送られて、横隔膜が収縮することで呼吸補助を行います。電極の植込み手術は、腹腔鏡を用いて2時間程度の所要時間で、比較的低侵襲に行うことが可能です。電極は横隔膜に左右2本ずつ経皮的に植込まれ、体外式のペースメーカーにより電気信号が送られます。術後に横隔膜のリハビリトレーニングを実施して、在宅での管理が可能となります。
本品を使用している間は、人工呼吸器を一時的に離脱することが可能となり、患者様のQOLが大幅に改善されることが期待されます。
体外式のペースメーカーは、小型で携帯性に優れており(重さ：約250g、サイズ：8cm×13.7cm×3.4cm)、外出も容易となります。駆動には市販の単2サイズのアルカリ乾電池やリチウム乾電池が用いられることから、生命維持装置として課題の一つである災害時の電源確保といった点においても容易に対応が可能です。NeuRxは、モータ等の駆動が無いことから、これまで人工呼吸器の音が気になっていたような場面でも周囲を気にすることなく使用することができます。また、介護者様にとっても吸引回数が減るなど、人工呼吸器と比較してケアの負担軽減が期待される機器であります。
今回、NeuRxは国内で初めて横隔膜ペーシング治療用の医療機器として薬事承認を取得し、保険収載されたことで、これまで人工呼吸器という手段に頼らざるを得なかった脊髄損傷や中枢性低換気症候群の患者様の呼吸管理において、経済的負担も最小限に抑えながら、新たな治療の選択肢を提供することが可能となりました。
画像2: https://www.atpress.ne.jp/releases/243529/LL_img_243529_2.jpg
体外式ペースメーカー
【会社概要】
会社名 ： USCIジャパン株式会社
所在地 ： 〒151-0053 東京都渋谷区代々木3-28-6
設立 ： 1999年4月
代表 ： 代表取締役 森 清隆
事業内容： 医療機器の輸入・製造・販売
URL ： http://www.usci.co.jp/
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