エーザイ、第43回サンアントニオ乳がんシンポジウムにおけるがん領域の製品・開発品に関する演題を発表
[20/12/04]
TOKYO, Dec 4, 2020 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年12月8日から11日まで米国テキサス州サンアントニオにてバーチャル形式で開催される「第43回サンアントニオ乳がんシンポジウム(San Antonio Breast Cancer Symposium:SABCS2020)」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩(製品名:「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ)ならびにエリブリンメシル酸塩(製品名:「ハラヴェン(R)」、ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン)に加え、当社の米国研究子会社であるH3 Biomedicine Inc.創製のH3B-6545(選択的エストロゲン受容体α共有結合型アンタゴニスト)に関する最新情報を発表することをお知らせします。
本学会では、レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(製品名:「キイトルーダ(R)」、以下 ペムブロリズマブ)との併用療法に関し、6種の進行性固形がんを対象としたバスケット型臨床第II相試験(LEAP-005)におけるトリプルネガティブ乳がんコホートの初期結果の発表(抄録番号:PS12-07)が予定されています。
また、エリブリンについては、米国における予後不良の転移性乳がん患者様サブグループに関する実臨床成績の解析結果(抄録番号:PS13-37)の発表が予定されています。
さらに、H3B-6545については、エストロゲン受容体陽性、HER2陰性進行性乳がんを対象とした臨床第I/II相試験における本剤の忍容性、安全性および有効性評価結果に関する発表(抄録番号:PD8-06)などが予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2020/news202082.html
概要:エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
Copyright 2020 JCN Newswire. All rights reserved. www.jcnnewswire.com
本学会では、レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(製品名:「キイトルーダ(R)」、以下 ペムブロリズマブ)との併用療法に関し、6種の進行性固形がんを対象としたバスケット型臨床第II相試験(LEAP-005)におけるトリプルネガティブ乳がんコホートの初期結果の発表(抄録番号:PS12-07)が予定されています。
また、エリブリンについては、米国における予後不良の転移性乳がん患者様サブグループに関する実臨床成績の解析結果(抄録番号:PS13-37)の発表が予定されています。
さらに、H3B-6545については、エストロゲン受容体陽性、HER2陰性進行性乳がんを対象とした臨床第I/II相試験における本剤の忍容性、安全性および有効性評価結果に関する発表(抄録番号:PD8-06)などが予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
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概要:エーザイ株式会社
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